杨若凝 第八十八章（2/2）
了还有这么个东西了。
文件总共四页，上面的内容因为过于专业而有些艰深难懂，所以杨若凝只是快速浏览着。当她翻到第三页的时候，却看见有一段内容被人用荧光笔标记了出来。杨若凝读到，“……ch
oosoldso
de
s……cusedbdeleto
ofs
glege
ethleot
oceffects……deleto
cuseshlo
suffce
cofge
eo
ge
es
the
ego
，……hlo
suffce
cfo
secfcge
eshsbee
de
tfed
seve
ls
d
oes,
clud
gllss
d
oe
ge
–gedo
s
d
oe,lle
–deke
s
d
oe,
ddgeo
ge/veloc
dofcls
d
oe.”（染色体异常……由具有多效性的单个基因缺失引起……缺失导致该区域的一个或多个基因单倍体不足，……特定基因的单倍体缺失已在多种综合征中被发现，包括威廉斯氏综合征、兰格-吉戴恩综合征、无脑回畸形综合征和腭心面综合征。）
杨若凝的心却是一沉。这份报告上说，青野的染色体异常，看起来是dn某个区域单个基因有缺失，而后面列举出的一串综合症，杨若凝虽然从未听说过，但这些疾病是即使只是读到名字却也能让人心惊胆颤。
杨若凝快速翻到最后一页。
文件的最后一页是一张表格，上面列出了青野缺失的基因及其表现。表格上每一个单词都是可以让她心率加速的程度。杨若凝拿着文件的手止不住的颤抖起来，她禁不住的捂住了嘴。
“136c
odeleto
.o
fetu
es:dso
hcfclfetu
es(dee-setees,t
slb
dge,set
ce
s,
do
tedch
),sezu
es,c
dooth,develoe
tld,
dhe
g
e
t.
136微缺失常见表现：畸形面部特征（眼睛深陷、鼻梁扁平、耳朵不对称和尖下巴）、癫痫、心肌病、发育迟缓和听力障碍。
17q23.1q23.2c
odeleto
.o
fetu
es:seechd,ost
tlg
oth
et
dto
,he
tdefects
dh
d,foot
dlbb
o
ltes.
17q23.1q23.2微缺失常见表现：语言迟缓、出生后发育迟缓、心脏缺陷、手足四肢异常。”
文件从颤抖的双手中滑落。
报告上的青野，分明……分明就是一个有着严重智力和身体缺陷的人，可是青野他却……？杨若凝忽然意识到了什么，她冲出房间，不顾一切地朝皇宫飞奔而去。
本章已完成！